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          當前位置:福建住院醫師神經內科題庫>神經-肌肉接頭與肌肉疾病題庫

          問題:

          [單選] 學校、托幼機構手足口病聚集性疫情,指1周內同一托幼機構或學校等集體單位發生()例及以上手足口病病例,或同一班級(或宿舍)發生()例及以上手足口病病例。

          A、5,2。B、3,2。C、2,2。D、10,5。

          問題:

          [單選] 關于面肩肱型肌營養不良癥,下面哪項是錯誤的()

          為常染色體顯性遺傳,發病性別無差異。血肌酸激酶(CK)顯著增高。面部和肩胛帶肌肉最先受累,出現"肌病面容"。病情進展緩慢,可以逐漸累及軀干和下肢肌肉。預后較好,生命年限接近正常人。

          問題:

          [單選] 關于肢帶型肌營養不良癥,下面哪項是錯誤的()

          為常染色體隱性遺傳,但散發病例比較多。一般10~20歲起病,首發影響骨盆帶肌肉,逐漸發展至肩胛帶。面肌通常也受累,可出現"肌病面容"。病情進展緩慢,平均20年左右喪失勞動能力。血肌酸激酶顯著增高,肌電圖呈現肌源性損害。

          問題:

          [單選] 骨盆帶肌肉無力,病人仰臥位起立時必須先翻身轉為俯臥,然后兩手支撐地面或下肢緩慢站立的過程稱之為()

          病理征。Gower征。疲勞試驗??傮w反射。共濟失調。

          問題:

          [單選] 先天性肌強直與強直性肌營養不良癥的鑒別是()

          發病從嬰兒期或兒童期開始,逐漸加重,在成人期趨于穩定。表現全身骨骼肌強直和肥大,表現為握手后不能立即放松,久坐后不能立即起立,癥狀在寒冷環境中加重。體檢可以見到全身肌肉肥大。叩擊肌肉可以出現肌球。不伴有禿發、白內障、心律失常、睪丸萎縮。

          問題:

          [單選] 關于炎癥性肌病下面哪項描述是錯誤的()

          炎癥性肌病通常包括多發性肌炎、皮肌炎、包涵體肌炎。病變局限于肌肉稱為肌炎,如同時累及皮膚稱為皮肌炎。40歲以上發生肌炎,尤其是皮肌炎的患者應該高度警惕潛在的惡性腫瘤的可能。皮質類固醇是治療炎癥性肌病的首選。確診包涵體肌炎的唯一依據是肌肉活檢發現包涵體顆粒。

          問題:

          [單選] 皮質類固醇是哪類肌病的治療藥物首選()

          包涵體肌炎。強直性肌營養不良癥。線粒體肌病及線粒體腦肌病。肌營養不良癥。多發性肌炎、皮肌炎。

          問題:

          [單選] 關于重癥肌無力的病程,下面哪項是錯誤的()

          起病隱襲,整個病程有波動。少數患者病程為亞急性起病,進展較快。病程為持續性進行性加重。癥狀緩解與復發交替,晚期患者休息后不能完全恢復。多數病例靠藥物維持,病程遷延數年至數十年。

          問題:

          [單選] 強直性肌營養不良癥的治療藥物應該除外以下哪項()

          普魯卡因胺。硫酸奎寧。溴吡斯的明。苯妥英鈉。地西泮。

          問題:

          [單選] 重癥肌無力眼外肌麻痹與其他疾病引起的眼外肌麻痹區別主要在()

          有復視。有眼球震顫。癥狀有波動,疲勞后加重,休息后緩解。視力改變。視野改變。
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