問題：
[單選] 具有祛風，通絡，止痙作用的藥物是（）。
白附子。木瓜。蘄蛇。桑枝。絲瓜絡。
問題：
[單選,A2型題,A1/A2型題] 口腔黏膜藥物滲透性能順序為（）
舌下黏膜>牙齦、硬腭黏膜>頰黏膜。頰黏膜>舌下黏膜>牙齦、硬腭黏膜。頰黏膜>牙齦、硬腭黏膜>舌下黏膜。牙齦、硬腭黏膜>頰黏膜>舌下黏膜。舌下黏膜>頰黏膜>牙齦、硬腭黏膜。
問題：
[單選,A2型題,A1/A2型題] 大多數藥物吸收的機制是（）
逆濃度進行的消耗能量過程。消耗能量，不需要載體的高濃度側向低濃度側的移動過程。需要載體，不消耗能量的高濃度側向低濃度側的移動過程。不消耗能量，不需要載體的高濃度側向低濃度側的移動過程。有競爭轉運現象的被動擴散過程。
問題：
[單選,A2型題,A1/A2型題] 測得利多卡因的消除速度常數為0.3465/h，則它的生物半衰期為（）
0.693h。1.0h。1.5h。2.0h。4.0h。
問題：
[單選,A2型題,A1/A2型題] 下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，正確的是（）
表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小。表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積。表觀分布容積不可能超過體液量。表觀分布容積的單位是"L/h"。表觀分布容積具有生理學意義。
問題：
[單選,A2型題,A1/A2型題] 靜脈注射某藥，X=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml，其表觀分布容積V為（）
4ml。15ml。4L。15L。90L。
問題：
[單選,A2型題,A1/A2型題] 地高辛的半衰期為40.8h，在體內每天消除剩余量的（）
33.48%。40.76%。66.52%。29.41%。87.67%。
問題：
[單選,A2型題,A1/A2型題] 若羅紅霉素的劑型擬從片劑改成注射劑，其劑量應（）
增加，因為生物有效性降低。增加，因為肝腸循環減低。減少，因為生物有效性更大。減少，因為組織分布更多。維持不變。
問題：
[單選,A2型題,A1/A2型題] 藥物A的血漿蛋白結合率（fu）為0.02，恒速滴注達穩態后的血中藥物濃度為2μg/ml。這時聯用藥物B，當A、B藥都達穩態時，藥物A的fu上升到0.06，其血中藥物總濃度變為0.67μg／ml，已知藥物A的藥理效應與血中非結合型藥物濃度成比例，藥物A、B之間沒有藥理學上的相互作用，請預測藥物A與B聯用時，藥物A的藥理效應會（）
減少至1／5。減少至1／3。幾乎沒有變化。只增加1/3。只增加1／5。
問題：
[單選,A2型題,A1/A2型題] 有較大膽汁排泄率的藥物的分子量是（）
200。500。2000。5000。20000。
