問題：
[單選,A1型題] 對受試藥物的要求，以下敘述正確的是（）
A.處方固定。B.制備工藝穩定。C.藥品質量標準穩定。D.劑型和質量標準與臨床用藥相同。E.不可選用不含賦形劑的中藥提取物。
問題：
[單選,A1型題] 關于藥理學研究的觀測指標要求，以下應除哪項外（）
A.特異性強。B.敏感性高。C.重現性好。D.客觀。E.定性。
問題：
[單選,A1型題] 藥理學研究給藥劑量可按下列估算方法進行，但應除外（）
按動物體重估算臨床等效劑量。根據預試驗。根據急毒試驗結果?？紤]長毒劑量設計。根據前人試驗結果。
問題：
[單選,A1型題] 藥效學研究對受試藥物的要求，不正確的是（）
處方固定。制備工藝、藥品質量標準基本穩定。劑型與臨床用藥基本相同?？蛇x用不含賦形劑的中藥提取物。質量標準要具有動物實驗的特點。
問題：
[單選,A1型題] 各類新藥主要藥效實驗至少應設的劑量組是（）
A.2個。B.3個。C.4個。D.5個。E.6個。
問題：
[單選,A1型題] 中藥新藥藥效學實驗對受試藥物的要求，錯誤的是（）
A.制備工藝基本穩定。B.處方固定。C.質量標準基本穩定。D.劑型應與臨床用藥基本相同。E.中藥提取物必須含有賦形劑。
問題：
[單選,A1型題] 各類新藥主要藥效學試驗的藥物劑量組至少應設（）
A.1個劑量組。B.2個劑量組。C.3個劑量組。D.4個劑量組。E.5個劑量組。
問題：
[單選,A1型題] 實驗數據的統計分析中，計數資料或定性資料的顯著性檢驗一般用（）
t檢驗。等比差值法。秩和法。X2檢驗。Ridit法。
問題：
[單選,A1型題] 中藥新藥一般藥理研究觀察的指標不包括（）
A.動物一般行為。B.呼吸頻率。C.自主活動。D.肝腎功能。E.血壓。
問題：
[單選,A1型題] 中藥新藥急性毒性試驗中，藥物的急性毒性評價指標常用（）
A.半數致死量（LD50）。B.存活率。C.最小致死量。D.最大致死量。E.半數有效量（ED50）。
